Яндекс.Метрика

Е.П.Бессонова, С.Б. Бортникова,С.Б.Шарапов

Издание: Ежегодный семинар по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии (ЕСЭМПГ-2006), Москва, 18-19 апр., 2006: Тезисы докладов
Место издания: М. , Год издания: 2006
Страницы: 9

Аннотация

Проведение представляемого исследование было продиктовано обнаружением на влк. Мутновский термального источника уникального состава, названного котел Открытый. Воды источника на несколько порядков обогащены Al, B, Cr, Mo, Ni, P, Sr, Ti, V относительно источников, расположенных в непосредственной близости и известных где-либо в мире. По мнению авторов, объяснение разнообразия составов может быть только в различном доступе растворов к поверхности. За рабочую версию было принято, что растворы котла Открытый имеют глубинное происхождение, и на их пути не было существенных геохимических барьеров, способных привести к радикальному изменению состава. Для проверки этой версии нами была создана динамическая модель с помощью ИК "Селектор-Win", моделирующая отделение газов от базальтовой камеры и последующий подъем их вверх по разрезу. В модели варьировались состав газов (содержание Cl, F, S, pO[2]), базальтов (содержание микроэлементов). В результате получены следующие утверждения: в восстановительных условиях (pO[2]<14) процессы экстракции петрогенных и микроэлементов из базальтов идут слабо. Наиболее проявлены они для Mn, Mo, Cr, Co. В системе с низким pO[2] металлы в газовой фазе находятся в виде хлоридов и фторидов; окисленные флюиды способны экстрагировать из базальтов большинство петрогенных и микрокомпонентов и переносить их к поверхности (достигать границы конденсации); при увеличении содержания "кислых" газов значительно увеличивается подвижность компонентов, особенно для системы с высоким pO[2]. Увеличение содержания микрокомпонентов вплоть до рудных не приводит к существенному увеличению их экстракции из базальтов; однако концентрации в магматогенном флюиде, отделяющемся от базальтовой камеры, ни при каких условиях не могут достигать содержаний, обнаруженных в источнике. Возможно, место обогащения растворов является зона вторичного кипения
индекс в базе ИАЦ: 026658