Яндекс.Метрика

​Боковой амиотрофический склероз (БАС) относится к числу редких заболеваний: в мире отмечается в среднем 1-2 заболевания на 100 000 человек в год. Но тем, кто оказался в этом списке, от этого не легче. К числу наиболее известных пациентов с БАС (или болезни Шарко) относится известный физик Стивен Хокинг. Он же остается единственным на сегодня пациентом, который живет с этим заболеванием уже более полувека. 

Для остальных диагноз - БАС - звучит как приговор: болезнь пока неизлечима и обычно от появления первых признаков до смерти проходит от трех до пяти лет. И большая часть заболеваний относится к спорадической форме, т.е. причины его возникновения у пациента остаются неизвестными, еще примерно в четверти случаев болезнь вызывают мутации в ДНК человека, передающиеся по наследству.

Для того, чтобы найти способ победить болезнь Шарко, ученым требуется лучше изучить механизмы ее возникновения и развития. Сегодня над этим работают десятки научных групп по всему миру, в том числе и в ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН. Сотрудники лаборатории компьютерной протеомики ИЦиГ исследовали влияние мутаций белка SOD1 (супероксиддисмутазы-1) на возникновение и развитие болезни (в наследственной форме). На сегодня известно более 180 вариантов мутаций в данном белке, которые способны вызвать данное заболевание. И на них приходится до 5 % от общего числа случаев диагностики БАС.

- Сегодня накоплена масса данных о протекании болезни, ее симптомах, врачи часто могут определить, какая мутация белка ее вызвала в том или ином случае, но до сих пор не ясно, почему это происходит, что такого в этой мутации, - рассказал сотрудник лаборатории Николай Алемасов. - Восполнить этот пробел и было целью нашей работы.

Еще одна задача - выяснить почему у пациентов, с мутациями в одной и той же позиции, сильно варьируется продолжительность жизни после проявления симптомов заболевания: от года до десятилетий. Как считают сами ученые, ответ надо искать в процессах, которые происходят в молекулярной структуре белка в результате мутаций.

По мнению исследователей, эти знания помогут в дальнейшем найти способ лечения этого заболевания.

- Чтобы создать эффективное лекарство, надо сначала четко определить цель: на какой процесс в белке с мутацией и каким образом надо воздействовать, чтобы пациент вылечился. Это мы и стараемся определить в ходе нашей работы, - пояснил Николай Алемасов.

На сегодняшний день ученым удалось выделить такие структурные характеристики в белке, подвергшемся мутации, которые коррелируют с скоростью развития заболевания. Это дает возможность предсказывать продолжительность протекания болезни у пациентов, в том числе и с редкими формами мутаций (которые на сегодня плохо изучены).

Также исследователи выделили участки в белке, на которые надо будет воздействовать при выработке способов лечения БАС. Или, на начальных этапах, для продления жизни пациентов. Это уже задача для специалистов несколько иного профиля. Тем временем, в лаборатории компьютерной протеомики намерены продолжить исследования белка SOD1, наряду с прежними, используя и другие методы моделирования, что позволит делать более точные прогнозы развития БАС у конкретного пациента.

Новосибирские ученые помогут излечить Стивена Хокинга
"Чтобы создать эффективное лекарство, надо сначала четко определить цель"
Исследования антиоксидантного белка помогут найти лекарство от неизлечимой болезни
Исследования антиоксидантного белка помогут найти лекарство от "болезни Стивена Хокинга"
Ученые из Новосибирска создадут лекарство от болезни Стивена Хокинга
Новосибирские ученые ищут лекарство для Стивена Хокинга
Исследования антиоксидантного белка помогут отыскать лекарство от "болезни Стивена Хокинга"
Исследования новосибирских ученых помогут отыскать лекарство от неизлечимой болезни
Новосибирские ученые задумали найти лекарство от неизлечимой болезни Стивена Хокинга
Ученые Новосибирска собираются излечить Стивена Хокинга от страшной болезни
Исследования ученых ИЦиГ СО РАН помогут найти лекарство от неизлечимой болезни
Излечить Стивена Хокинга намерены новосибирские ученые
Излечить Стивена Хокинга намерены новосибирские ученые
Ученые из Новосибирска создадут лекарство от болезни Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга
Новосибирские ученые борются с болезнью Стивена Хокинга
Сибирские ученые помогут вылечить Стивена Хокинга
Русские ученые разрабатывают лекарство от болезни Стивена Хокинга
Вылечить Стивена Хокинга могут новосибирские ученые
Ученые из Новосибирска создадут лекарство от болезни Стивена Хокинга
Новосибирские ученые помогут вылечить Стивена Хокинга
Новосибирские генетики попытаются спасти Стивена Хокинга
Исследования антиоксидантного белка помогут отыскать лекарство от "болезни Стивена Хокинга"
Новосибирские ученые помогут вылечить Стивена Хокинга
Новосибирские ученые помогут вылечить Стивена Хокинга
Новосибирские ученые помогут излечить Стивена Хокинга
Новосибирские ученые помогут вылечить Стивена Хокинга
Новосибирские ученые помогут вылечить Стивена Хокинга
Ученые из Новосибирска создадут лекарство от болезни Стивена Хокинга
Российские ученые смогут помочь Стивену Хокингу
Ученые Института цитологии и генетики продвинулись в поиске лекарства от редкой болезни
Исследования антиоксидантного белка помогут найти лекарство от "болезни Стивена Хокинга"
Российские ученые решительно настроены излечить Стивена Хокинга
Новосибирские ученые вылечат Стивена Хокинга
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга‍
Российские ученые ищут способ вылечить Стивена Хокинга‍
Новосибирские ученые-генетики помогут в борьбе с боковым амиотрофическим склерозом
Новосибирские ученые-генетики помогут в борьбе с боковым амиотрофическим склерозом
Новосибирские ученые-генетики помогут в борьбе с боковым амиотрофическим склерозом